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近年來，人工酶和光酶催化等策略的發(fā)展，不斷突破生物合成的邊界。另一方面，電化學(xué)合成作為化學(xué)合成領(lǐng)域快速發(fā)展的創(chuàng)新工具，具有廉價、電勢可控和可持續(xù)等多重優(yōu)勢。當前電化學(xué)合成與酶催化的結(jié)合主要集中在以下兩類（圖1）：通過電化學(xué)來實現(xiàn)酶的輔因子再生，繼而實現(xiàn)酶的天然反應(yīng)；電化學(xué)生成的中間體或底物參與后續(xù)酶催化天然轉(zhuǎn)化中（電化學(xué)/酶級聯(lián)）。然而，如何利用電化學(xué)驅(qū)動酶催化，去解鎖非天然的新催化模式，仍待突破。

圖1.電催化與酶催化結(jié)合現(xiàn)狀

我校黃小強研究員，自2021年開展獨立研究以來，通過酶學(xué)機制設(shè)計和蛋白定向進化改造策略，成功開發(fā)了幾類新酶催化功能。在光酶催化領(lǐng)域，黃小強團隊首創(chuàng)焦磷酸硫胺素（ThDP）依賴的自由基?；D(zhuǎn)移酶（Nature 2024, 625, 74：南京大學(xué)黃小強/梁勇及合作者Nature：創(chuàng)制新光酶元件，引領(lǐng)光生物制造新方向；Nature 2025, 637, 1118：Nature！南京大學(xué)黃小強團隊推動光酶領(lǐng)域到復(fù)雜多組分轉(zhuǎn)化），突破了不對稱生物合成的邊界。在此基礎(chǔ)上，團隊在不對稱電酶催化領(lǐng)域取得新突破：融合二茂鐵甲醇介導(dǎo)的陽極氧化和ThDP依賴酶催化，解鎖了電酶催化的動態(tài)動力學(xué)氧化新體系（圖2）。團隊開發(fā)的電酶協(xié)同催化策略，創(chuàng)新性地將2次單電子氧化機制引入酶中，結(jié)合定向進化技術(shù)優(yōu)化蛋白的活性中心，最終成功賦予了ThDP依賴酶催化動態(tài)動力學(xué)氧化的新活性。該體系以清潔電能替代傳統(tǒng)化學(xué)氧化劑，可在較低酶負載量下（0.05 mol%），實現(xiàn)布洛芬、萘普生等十種(S)-芳基丙酸類抗炎藥物的高效合成，對映選擇性高達99% ee，并兼容全細胞催化與規(guī)?；苽?。

圖2：新型電酶不對稱催化體系的開發(fā)

研究團隊選擇以外消旋2-([1,1'-聯(lián)苯]-4-基)丙醛為模板底物，含有ThDP和Mg2+的MOPS（pH = 6.5）為緩沖液，二茂鐵甲醇（FcMeOH）為電介質(zhì)，廉價易得的石墨電極為陰陽極，探索電酶的立體選擇性氧化過程。在經(jīng)過酶庫篩選、電極篩選、電介質(zhì)篩選等條件篩選之后確定了最佳反應(yīng)條件（圖3）。

圖3：條件篩選與規(guī)?；苽?/span>

該電酶催化體系展現(xiàn)出卓越的底物普適性與官能團兼容性（圖4）。針對結(jié)構(gòu)多樣的外消旋α-支鏈醛類化合物，可實現(xiàn)精準的手性控制，高效轉(zhuǎn)化為α-手性羧酸產(chǎn)物（最高99% ee）。文章展示了25個例子，實驗成功制備了十種具有生物活性的(S)-丙酸類藥物（2p-2y），包括氟比洛芬、布洛芬、萘普生等，產(chǎn)率良好至優(yōu)異，對映選擇性最高達99% ee。同時，該電酶催化方案可以以相同的效率和對映選擇性放大到1 mmol級別。

圖4：代表性底物譜

研究團隊運用濕實驗、電子順磁共振（EPR，中科大/強磁場中心于璐教授團隊完成）及計算模擬等手段，闡明了電化學(xué)驅(qū)動下ThDP酶活性中心的催化機制及其立體選擇性的來源。詳細內(nèi)容請參考原文。

該工作通訊單位為南京大學(xué)配位化學(xué)全國重點實驗室、化學(xué)和生物醫(yī)藥創(chuàng)新研究院、化學(xué)化工學(xué)院、前沿交叉科學(xué)研究中心。南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2022級博士研究生趙貝貝和許園園為論文的共同第一作者；黃小強特聘研究員為通訊作者。該工作得到了南京大學(xué)啟動經(jīng)費、國家重點研發(fā)計劃項目（2022YFA0913000）、國家自然科學(xué)基金（22225703, 22277053, 224B2705, 223B2703, 22437005）、中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費專項基金項目（0205/14380346）等項目的支持。