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諾獎(jiǎng)得主最新Nature:“鐵催化+光氧化還原催化”協(xié)同助力全新的卡賓化學(xué)
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-06-13

近日,2021年化學(xué)諾獎(jiǎng)得主、普林斯頓大學(xué)的David W. C. MacMillan教授課題組在Nature上報(bào)道了一種“鐵催化+光氧化還原催化”平臺(tái),該平臺(tái)利用鐵卡賓反應(yīng)性,使用現(xiàn)成的化學(xué)原料作為...

Phil S. Baran課題組Nat. Chem.:新型異頭酰胺衍生物鹵化試劑的設(shè)計(jì)與合成應(yīng)用
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-06-11

親電鹵化是一種重要的有機(jī)合成工具,能夠在分子中引入氯或溴原子,為藥物化學(xué)家提供了一種方式,可以改善分子的生物活性或解決代謝問題。 然而,傳統(tǒng)的親電鹵化方法在特定情境下存在局限性,尤其是對于復(fù)雜分...

Angew:鎳催化芳锍鎓鹽的交叉親電偶聯(lián)反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-06-11

近日,德國哥廷根大學(xué)的Lutz Ackermann課題組報(bào)道了一種鎳催化芳基锍鎓鹽(arylsulfonium salts)的C(sp2)–C(sp3)交叉親電偶聯(lián)反應(yīng),成功實(shí)現(xiàn)了將脂肪族鏈引入至芳香...

北京大學(xué)李子臣/杜福勝/施昌霞研究團(tuán)隊(duì)JACS:受聚合下限溫度調(diào)控的熱穩(wěn)定且可化學(xué)回收的聚(縮酮-酯)
【前沿科技】 北京大學(xué) 2024-06-06

研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種罕見的由聚合下限溫度調(diào)節(jié)的生物基可化學(xué)回收聚合物。這類聚合物在工業(yè)常用的高溫條件下開環(huán)聚合,能在室溫的溫和條件下,在解聚合催化劑存在時(shí)一分鐘內(nèi)即可高效化學(xué)回收為大環(huán)縮酮-酯單體。...

中山大學(xué)汪君課題組Angew:手性[2.2]環(huán)番茚配體的設(shè)計(jì)、合成及在不對稱C-H鍵活化中的應(yīng)用
【前沿科技】 中山大學(xué) 2024-06-05

中山大學(xué)汪君課題組長期致力于開發(fā)手性芳香性p配體及其金屬催化劑。...

間環(huán)對苯撐后官能化合成全苯大環(huán)拓?fù)浼{米碳
【前沿科技】 中國科學(xué)院理化所 2024-06-05

大環(huán)分子在分子納米拓?fù)鋵W(xué)領(lǐng)域中扮演著不可或缺的角色,通過化學(xué)鍵和機(jī)械鍵連接多個(gè)大環(huán)分子的策略已被證實(shí)是構(gòu)建新穎超分子結(jié)構(gòu)和分子機(jī)器的有效途徑。然而,對于不含雜原子的全苯大環(huán)拓?fù)浼{米碳,由于需要在克服分...

清華大學(xué)李必杰/浙江大學(xué)洪鑫JACS:銠催化四取代烯烴的高對映選擇性硼氫化反應(yīng)
【前沿科技】 清華大學(xué) 2024-06-05

有機(jī)硼化合物是極具價(jià)值的合成單元,在有機(jī)合成中具有重要地位。在眾多的合成手性有機(jī)硼化合物的策略中,烯烴的催化不對稱硼氫化反應(yīng)是最有效可靠的方法之一。在過去的幾十年里,盡管單取代、二取代及三取代烯烴的對...

湖南師范大學(xué)宋建新教授Angew:稠合的芳香性、反芳香性smaragdyrin二聚體
【前沿科技】 湖南師范大學(xué) 2024-06-05

卟啉類功能分子的精準(zhǔn)合成是探索具有特殊性能的新型色素的關(guān)鍵。卟啉具有環(huán)狀共軛體系,其芳香特性取決于共軛體系中電子的數(shù)量和分子的幾何形狀。卟啉化學(xué)家采用各種方式對卟啉的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾、對其性能進(jìn)行調(diào)控。卟...

華南理工大學(xué)馬志強(qiáng)課題組:利用去對稱化策略完成alstrostine G的不對稱全合成
【前沿科技】 華南理工大學(xué) 2024-06-05

近日,華南理工大學(xué)的馬志強(qiáng)課題組,開發(fā)了一種環(huán)狀1,3-二醇催化不對稱的去對稱化策略,構(gòu)建了含氮雜季碳β-咔啉骨架;并通過串聯(lián)的Heck/半胺化反應(yīng),一步構(gòu)建D/E環(huán)系,實(shí)現(xiàn)了(+)-alstrost...

范青華團(tuán)隊(duì)CCS Chem.:具有冠醚側(cè)臂的智能型手性二胺鈀催化體系——超分子調(diào)控的不對稱Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)深耕堂 2024-06-05

軸手性聯(lián)芳基化合物是一類廣泛存在于生物活性分子及化學(xué)材料中的重要結(jié)構(gòu)單元,同時(shí)也是手性配體的優(yōu)勢骨架,所以,軸手性聯(lián)芳基化合物的高效不對稱合成一直備受關(guān)注。迄今為止,已合成了大量手性配體,并成功應(yīng)用于...

AM:同手性多孔有機(jī)籠-聚合物膜用于對映選擇性分離
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-06-04

近日,澳大利亞蒙納士大學(xué)Huanting Wang團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種使用聚酰胺(PA)作為基質(zhì)的基于手性多孔有機(jī)籠(CC3-R)的對映選擇性薄層復(fù)合膜的制備方法,其中完全有機(jī)且可溶于溶劑的籠狀晶體與聚合物...

東北師范大學(xué)傅俊凱課題組:鈀催化脫氫合成α,β-不飽和亞胺
【前沿科技】 東北師范大學(xué) 2024-06-04

由于脂肪族亞胺容易水解和二聚,通過脂肪族亞胺的脫氫反應(yīng)合成α,β-不飽和亞胺具有較大的挑戰(zhàn)性。近日,東北師范大學(xué)傅俊凱教授與關(guān)威教授合作,開發(fā)了一種鈀催化脫氫合成α,β-不飽和亞胺的方法,該方法具有良...

Angew:鎳催化羧酸的高選擇性自由基交叉偶聯(lián)構(gòu)建C-C鍵
【前沿科技】 南京大學(xué) 2024-06-04

南京大學(xué)謝勁課題組報(bào)道了一種光/鎳協(xié)同催化下羧酸與其衍生物(NHPI酯)間高選擇性自由基-自由基交叉偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)為從市售羧酸合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的酮和含有全碳季碳中心的分子提供了一條實(shí)用的途徑。同時(shí),該策...

JOC | 宜春學(xué)院鄒懷波課題組在金屬自由基催化領(lǐng)域取得重要進(jìn)展
【前沿科技】 宜春學(xué)院 2024-06-04

近日,宜春學(xué)院鄒懷波課題組報(bào)道了一種酞菁鐵(Ⅱ)(PcFe(II))催化下重氮乙腈與一級(jí)胺之間進(jìn)行的自二聚-串聯(lián)二胺化反應(yīng)。據(jù)目前所知,傳統(tǒng)意義上,金屬催化下重氮試劑與胺的反應(yīng)是進(jìn)行N-H鍵插入,生成...

哈工大(深圳)陳芬兒院士團(tuán)隊(duì)游恒志課題組Chem. Sci. 綜述:銅催化消旋底物的不對稱烯丙基取代反應(yīng)
【前沿科技】 哈爾濱工業(yè)大學(xué)(深圳) 2024-06-04

近日,哈爾濱工業(yè)大學(xué)(深圳)陳芬兒院士團(tuán)隊(duì)游恒志課題組在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊《化學(xué)科學(xué)》(chemical science)上發(fā)表題為銅催化消旋底物的不對稱烯丙基取代反應(yīng)(Copper-catalyzed...

華中科技大學(xué)唐從輝課題組:鈷催化甲基氮雜芳烴C(sp3)–H鍵的化學(xué)選擇性烯基化和烷基化
【前沿科技】 華中科技大學(xué) 2024-05-30

近年來,無受體脫氫(AD)和借氫(BH)策略已被廣泛應(yīng)用于可持續(xù)合成,這類反應(yīng)無需外加氧化劑即可構(gòu)建新的化學(xué)鍵。無受體脫氫和借氫策略的反應(yīng)具有原子效率高和官能團(tuán)兼容性好的特點(diǎn),符合綠色化學(xué)和可持續(xù)合成...

南京中醫(yī)藥大學(xué)首次以第一單位在《自然》(Nature)發(fā)表研究性論文
【前沿科技】 南京中醫(yī)藥大學(xué) 2024-05-30

2024年5月29日,南京中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)院朱家鵬教授和耶魯大學(xué)張凱教授聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)的科研成果“High-resolution in situ structures of mammalian respi...

Nature | 大連化物所提出木質(zhì)纖維素三素催化精煉新策略
【前沿科技】 大連化物所 2024-05-30

近日,大連化物所生物能源研究部生物能源化學(xué)品研究組(DNL0603組)王峰研究員團(tuán)隊(duì)在木質(zhì)纖維素三素分離和高值利用方向取得重要突破。相關(guān)工作以“Selective lignin arylation f...

Nature | 清華大學(xué)化學(xué)系劉強(qiáng)課題組在手性識(shí)別與不對稱催化領(lǐng)域取得新進(jìn)展
【前沿科技】 清華大學(xué) 2024-05-29

近日,清華大學(xué)化學(xué)系劉強(qiáng)課題組在手性識(shí)別與不對稱催化研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展,通過設(shè)計(jì)并構(gòu)建一類具有精細(xì)可調(diào)限域結(jié)構(gòu)的陰離子型錳氫催化活性中間體,在酮亞胺化合物的不對稱氫化反應(yīng)中成功實(shí)現(xiàn)了對微小差異烷基取代...

非常[2+2]!構(gòu)建復(fù)雜環(huán)丁烷骨架
【前沿科技】 化學(xué)加原創(chuàng) 2024-05-28

近日,美國加利福尼亞大學(xué)洛杉磯分校的Neil K. Garg課題組報(bào)道了一種張力誘導(dǎo)環(huán)狀聯(lián)烯的[2+2]環(huán)加反應(yīng),通過這種非常態(tài)的[2+2]反應(yīng),合成了一系列高度取代的環(huán)丁烷衍生物。同時(shí),通過選擇不同...