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武漢瑞晟藥業(yè)有限公司成立于2009年4月13日，是符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)要求的藥用原料藥生產(chǎn)基地，坐落于開(kāi)發(fā)區(qū)—湖北葛店經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)，一期面積172畝，二期200畝，共372畝。公司引進(jìn)了大批國(guó)內(nèi)外高素質(zhì)人才，同時(shí)逐步培育自己的研發(fā)力量，構(gòu)建了從小試、中試到生產(chǎn)的全套研發(fā)系統(tǒng)。采用國(guó)內(nèi)外優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備，國(guó)際的QC實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器，進(jìn)口純水和壓縮空氣設(shè)備，配套自動(dòng)化程度較高的污水處理和環(huán)境監(jiān)控設(shè)施，基于ISO和OSHA的EHS要求、美國(guó)FDA和EU cGMP標(biāo)準(zhǔn)的的出口導(dǎo)向型高端藥用原料生產(chǎn)基地，并即將接受FDA和EU的cGMP官方檢查。目前已成功實(shí)現(xiàn)出口美國(guó)，歐洲，印度等多個(gè)國(guó)際市場(chǎng)。
公司在心腦血管類、消化類、抗真菌、抗病毒等多個(gè)治療領(lǐng)域按完成了多項(xiàng)API的創(chuàng)新技術(shù)研究，力爭(zhēng)在未來(lái)3-5年內(nèi)，實(shí)現(xiàn)20-24個(gè)新的仿制原料藥藥項(xiàng)目研究，除滿足啟瑞集團(tuán)下屬制劑廠啟瑞藥業(yè)的原料需求外，均按國(guó)際法規(guī)要求申報(bào)美國(guó)FDA DMF，歐洲EDMF和COS，走向國(guó)際市場(chǎng)。

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