10K-16K | 德州德城區(qū) | 經(jīng)驗5-10年 | 本科 | 全職
1. 負責QC部門人員的工作指導安排;
2. 負責公司內相關項目的方法摸索及方法驗證方案報告的起草、執(zhí)行;
3. 負責中試工藝驗證產(chǎn)品的檢測放行及穩(wěn)定性考察;
4. 已有品種方法開發(fā)工作方案的制定及執(zhí)行;
5. 確保符合藥品生產(chǎn)質量控制原則,遵守規(guī)定的要求,符合國家法律法規(guī);
6. 保證各環(huán)節(jié)的工作順利運行并有效;
7. 參與GMP培訓,指導新員工的工作;
8. 保證質量控制實驗室安全規(guī)范的操作;
9. 確保文件按照公司要求進行管理,包括起草、歸檔等;
10. 上級臨時交辦的其他工作。
1、藥學、化學、化工、制藥類相關專業(yè),本科以上學歷;
2、品端體健,無傳染病,無色盲色弱;
3、負責 QC的日常管理工作;
4、8年以上的QC工作經(jīng)驗,三年以上的管理崗位工作經(jīng)驗;
5、熟悉GMP規(guī)范體系,有豐富的GMP迎檢經(jīng)驗。
6、良好的職業(yè)素養(yǎng),具有較強的組織協(xié)調能力,執(zhí)行力強。
聯(lián)系人:鄭女士 電話:15066619060(微信同號)
未填寫
山東魯盛制藥有限公司位于德州市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)高新技術產(chǎn)業(yè)園區(qū)內,總占地84520㎡,注冊資本7000萬元,總資產(chǎn)41500萬元,被列入德州市重點建設項目。目前已完成建設的工程項目有:頭孢菌素類原料藥車間、普通化學類原料藥車間、普通化學類口服固體制劑車間、小容量注射劑車間以及配套建設的甲類倉儲、動力車間和綜合辦公樓。公司已經(jīng)取得了上述4個車間的藥品生產(chǎn)許可證。展望未來,醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展是未來國策重點,行業(yè)發(fā)展前景非常樂觀,2017年公司計劃新建多肽原料藥車間和生物工程原料車間。公司將堅持“真心關愛生命、科技護航健康”的戰(zhàn)略指導思想,充分利用醫(yī)藥行業(yè)“門檻”快速提高的機遇,繼續(xù)加大科研的投入,提升科研及技術水準,同時增加新的藥品生產(chǎn)劑型。