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人才招聘 | 南方科技大學(xué)張緒穆院士課題組誠(chéng)聘有機(jī)和藥化博士后(長(zhǎng)期有效)

來源: 鵬城優(yōu)才      2024-06-17
導(dǎo)讀:?崗位設(shè)置 1.有機(jī)化學(xué)博士后 2.藥理學(xué)、藥物化學(xué)博士后 ?研究方向 1. 有機(jī)化學(xué):金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、不對(duì)稱催化氫化、不對(duì)稱甲?;磻?yīng)、線性氫甲?;磻?yīng) 2. 藥理學(xué)、藥物篩選:低氧誘導(dǎo)通路重要靶點(diǎn)機(jī)制研究及疾病治療模型;小分子與靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究。 3. 藥物化學(xué):抗腫瘤及抗病毒靶向小分子藥物研發(fā);天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾,核苷或雜環(huán)化合物合成。

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?張緒穆團(tuán)隊(duì)介紹




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張緒穆博士,俄羅斯工程院外籍院士,南方科技大學(xué)坪山生物醫(yī)藥研究院院長(zhǎng)、南方科技大學(xué)化學(xué)系講席教授、長(zhǎng)江學(xué)者講座教授、杰出青年基金獲得者。在Science;J.Am.Chem.Soc.等學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論著400余篇,論文他引>20000多次,其中單篇論文他引>1800次,H index>80。張緒穆教授是第一位獲美國(guó)化學(xué)會(huì)Arthur C.Cope Scholar獎(jiǎng)的中國(guó)內(nèi)地科學(xué)家;2016年被評(píng)為深圳市海外高層次孔雀A類人才;2016-2022年連續(xù)被評(píng)為愛思唯爾中國(guó)高被引學(xué)者;2021年進(jìn)入全球前2%頂尖科學(xué)家終身榜單;2021年獲深圳市自然科學(xué)一等獎(jiǎng);2022年獲第六屆中國(guó)化學(xué)會(huì)-贏創(chuàng)化學(xué)創(chuàng)新獎(jiǎng)杰出科學(xué)家。張緒穆教授發(fā)展的張烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)因其重要性成為以其姓氏命名的人名反應(yīng),目前全球僅有少數(shù)幾位華人有此殊榮。

張緒穆教授長(zhǎng)期致力于發(fā)展高效、高選擇性不對(duì)稱催化反應(yīng)研究,利用原創(chuàng)的手性配體工具箱為技術(shù)平臺(tái),以重大藥物合成為產(chǎn)業(yè)化突破口,開發(fā)有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、安全、環(huán)保、低成本、高質(zhì)量的藥物綠色合成新工藝。近年來也致力于拓展小分子化合物庫(kù)并開展高通量生物篩選、分析藥效團(tuán)構(gòu)效關(guān)系,研發(fā)新型小分子藥物。先后成立了凱瑞斯德(蘇州)(Chiral Quest,技術(shù)產(chǎn)品)和凱特立斯公司(Catalys,技術(shù)平臺(tái))。新冠疫情暴發(fā)后,張緒穆教授攜團(tuán)隊(duì)與郭德銀教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)的抗新冠口服藥物“SHEN26”是科技部新冠專項(xiàng)資助的五個(gè)小分子抗新冠藥物之一,療效顯著。是南科大首個(gè)轉(zhuǎn)讓的1.1類創(chuàng)新藥物,已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的臨床批件,并已通過臨床III期。

南方科技大學(xué)張緒穆課題組成立于2015年,有較大的科研團(tuán)隊(duì)(包括研究副教授、研究助理教授、博士后,博士生、碩士生)。課題組實(shí)驗(yàn)室目前位于南方科技大學(xué)創(chuàng)園五棟六樓。課題組擁有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱、實(shí)時(shí)在線高壓反應(yīng)分析系統(tǒng)、平行反應(yīng)儀等一流的科研設(shè)備,化學(xué)系擁有400、500兆核磁、HRMS、元素分析、X-射線單晶衍射儀、X-射線粉末衍射儀、等一系列大型精密分析儀器,南方科技大學(xué)另設(shè)有獨(dú)立的分析測(cè)試中心,各種分析測(cè)試儀器齊全。

目前張緒穆課題組主要從事金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、藥物化學(xué)、不對(duì)稱催化氫化、不對(duì)稱氫甲?;磻?yīng)、線性氫甲?;磻?yīng)、二氧化碳還原、烯炔環(huán)異構(gòu)化、天然產(chǎn)物全合成等方向的科學(xué)研究。涉及方面主要有銥、釕、銠及鐵、鈷、鎳參與的不對(duì)稱氫化反應(yīng),含磷、含氮配體的設(shè)計(jì)合成與應(yīng)用。課題組在原創(chuàng)性磷配體的合成、應(yīng)用方面做出過重大貢獻(xiàn),在烯酰胺,烯醇酯,脂肪酮,芳香酮,酯及酰胺等不飽和化合物催化氫化達(dá)到世界先進(jìn)水平。近幾年課題組在PNN pincer配體、PNNP等類型的配體設(shè)計(jì)方面及新冠藥物研發(fā)方面取得了突破性的進(jìn)展。

歡迎具有相關(guān)專業(yè)知識(shí)及立志于在有機(jī)合成做出卓越貢獻(xiàn)的有志之士加入我們,張緒穆教授海外關(guān)系網(wǎng)很豐富,可為有意去海外繼續(xù)深造的人士提供支持。





?崗位設(shè)置


1.有機(jī)化學(xué)博士后

2.藥理學(xué)、藥物化學(xué)博士后




?研究方向


1. 有機(jī)化學(xué):金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、不對(duì)稱催化氫化、不對(duì)稱甲酰化反應(yīng)、線性氫甲?;磻?yīng)

2. 藥理學(xué)、藥物篩選低氧誘導(dǎo)通路重要靶點(diǎn)機(jī)制研究及疾病治療模型;小分子與靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究。

3. 藥物化學(xué)抗腫瘤及抗病毒靶向小分子藥物研發(fā);天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾,核苷或雜環(huán)化合物合成。





?招收條件



1.有機(jī)合成、天然產(chǎn)物全合成、不對(duì)稱催化、藥物化學(xué)等相關(guān)的專業(yè)背景;

2.在國(guó)內(nèi)外知名大學(xué)或者研究機(jī)構(gòu)博士畢業(yè);以第一作者身份在專業(yè)領(lǐng)域頂級(jí)期刊發(fā)表過論文;

3.年齡35周歲以下,具有良好的科學(xué)素養(yǎng)、事業(yè)心、責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力;

4.具有良好的英文閱讀、寫作和口頭交流能力。





?博士后待遇與福利



1. 年薪不低于39.00萬元(含省市補(bǔ)貼,省補(bǔ)貼是稅前15萬元,市補(bǔ)貼是稅后6萬元)。優(yōu)秀博士后可申請(qǐng)“深圳校長(zhǎng)卓越博士后”年薪不低于50.7萬元(含省市補(bǔ)貼)。

2. 按深圳市有關(guān)規(guī)定參加社會(huì)保險(xiǎn)及住房公積金。福利費(fèi)參照學(xué)校教職工標(biāo)準(zhǔn)發(fā)放。

3. 在站期間,可依托學(xué)校申請(qǐng)深圳市公租房,未依托學(xué)校使用深圳市公租房的博士后,可享受兩年稅前2800元/月的住房補(bǔ)貼。





?博士后項(xiàng)目及基金介紹



1. 廣東省博士后在站生活補(bǔ)貼30萬/兩年

2. 深圳市博士后在站生活補(bǔ)貼12萬/兩年(稅后)

3. 博士后創(chuàng)新人才支持計(jì)劃63萬/兩年(與廣東省補(bǔ)貼不兼容)

4. 博士后國(guó)際交流計(jì)劃引進(jìn)項(xiàng)目60萬/兩年(與廣東省補(bǔ)貼不兼容)

5. 中國(guó)博士后科學(xué)基金特別資助(站前、站中)18萬(科研經(jīng)費(fèi))

6. 中國(guó)博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目12萬/8萬(科研經(jīng)費(fèi))

7. 廣東省海外青年博士后引進(jìn)項(xiàng)目60萬/兩年(與廣東省、深圳市補(bǔ)貼不兼容)




?聯(lián)系方式



有意向者請(qǐng)將PDF格式詳細(xì)簡(jiǎn)歷、論文發(fā)表情況、簡(jiǎn)要研究工作總結(jié)、代表作、推薦信發(fā)到以下郵箱,來信請(qǐng)注明到崗時(shí)間。

有機(jī)化學(xué)陳老師17666129036,chengq@sustech.edu.cn

李老師13659808141,lixx7@sustech.edu.cn

藥物化學(xué):周老師13840397024,zhouqf@sustech.edu.cn





?優(yōu)秀博士后出站去向表








在南方科技大學(xué)工作期間培養(yǎng)的優(yōu)秀博士后代表

雷鴻輝

華中師范大學(xué)副教授,國(guó)家優(yōu)青

陳根強(qiáng)

南方科技大學(xué)研究副教授,廣東省杰青

楊濤

南昌大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院特聘教授

溫佳琳

江蘇恒瑞醫(yī)藥有限公司不對(duì)稱氫化技術(shù)平臺(tái)負(fù)責(zé)人

古國(guó)賢

河北工業(yè)大學(xué)副教授

于月娜

南方科技大學(xué)化學(xué)系講師

張紹科

南方科技大學(xué)研究助理教授

孫喆

南方科技大學(xué)研究助理教授

姜輝

鄭州大學(xué)化學(xué)系副教授

丁小兵

凱特立斯(深圳)有限公司商務(wù)副總經(jīng)理

稂琪偉

凱特立斯(深圳)有限公司研發(fā)副總經(jīng)理

李官官

深圳安泰維生物醫(yī)藥有限公司總經(jīng)理

鄭龍生

南科大坪山生物醫(yī)藥研究院研發(fā)工程師

薛曉纖

南科大坪山生物醫(yī)藥研究院研發(fā)工程師

田瑩瑩

深圳灣實(shí)驗(yàn)室研究員

周啟璠

南方科技大學(xué)研究副教授

劉東煌

歌禮生物科技(杭州)有限公司研發(fā)主任

段亞南

化學(xué)與精細(xì)化工廣東省實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室研究中心主任

梁志欽

化學(xué)與精細(xì)化工廣東省實(shí)驗(yàn)室研究員

代增進(jìn)

蘇州凱瑞醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)技術(shù)副總監(jiān),CRO負(fù)責(zé)人

胡樂安

深圳微芯生物科技股份有限公司研發(fā)主任

郭思遠(yuǎn)

聯(lián)邦生物(珠海橫琴)有限公司研發(fā)經(jīng)理

周宇軒

深圳華先醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)經(jīng)理






?張緒穆課題組近兩年代表性工作




[1] Zhou, Q.; Yang, S.; Cao, L.; Yang, Y.; Xu, T.; Chen, Q.; Lu, H.; Li, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Preclinical characterization and anti-SARS-CoV-2 efficacy of ATV014: an oral cyclohexanecarboxylate prodrug of 1′-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside, Signal Transduction and Targeted Therapy. 20238, 27. https://doi.org/10.1038/s41392-023-01310-0.

[2] Yang, Y.; Cao, L.; Yan, M.; Zhou, J.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Li, K.; Zhou, Q.; Li, G. J. A. R., Synthesis of deuterated S-217622 (Ensitrelvir) with antiviral activity against coronaviruses including SARS-CoV-2. Antiviral Research2023213, 105586.

[3] Zhou, Q.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Chen, Q.; Qiu, J.; Cong, F.; Li, Y.; Zhang, X. J. E. J. o. M. C., Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and nucleotide analog GS-441524 conjugates with potent in vivo efficacy against coronaviruses. European Journal of Medicinal Chemistry2023249, 115113.

[4] Guan, F.; Qian, Y.; Zhang, P.; Zhang, R.; Zhang, X.; Wen, J. J. A. C., Fast Isomerization Before Isomerization‐Hydroformylation: Probing the Neglected Period with A Novel Microfluidic Device. Angew. Chem. Int. Ed. 202362, e202302777.

[5] Wang, J.; Shi, Y.; Wang, F.; Huang, F.; Bai, S.; Zhao, Y.; Zhang, X. J. A. C., Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts. Angew. Chem. Int. Ed. 202362, e202303868.

[6] Yin, C.; Jiang, Y.-F.; Huang, F.; Xu, C.-Q.; Pan, Y.; Gao, S.; Chen, G.-Q.; Ding, X.; Bai, S.-T.; Lang, Q. J. N. C., A 13-million turnover-number anionic Ir-catalyst for a selective industrial route to chiral nicotine. Nature Communications. 2023, 14, 3718.

[7] Wang, F.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X. J. N. C., Stereodivergent synthesis of chiral succinimides via Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation. Nature Communications202213 , 7794.

[8] Wang, F.; Chen, Y.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Br?nsted Acids, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 17763-17768.

[9] Cao, L.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Ji, Y.; Liu, X.; Luo, R.; Liu, L.; Xing, F.; Lin, C.; Shi, M.; Li, C.-M.; Guo, D.; Li, Y.; Li, G.; Zhou, Q.; Yang, Y.; Zhu, T.; Yu, Y.; Zhang, X.; Li, G.; Wang, P.; Zhang, X.; Sun, J.; Zhao, J.; Yang, Y.; Lu, H.; Liao, R.; Shi, Y.; Zhang, L.; Dai, J.; Cong, F.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Zhang, Y.; Luan, H.; Zhang, W.; Zhang, H.; Chen, J.; Ke, B.; Zheng, H.; Deng, X.; Zhao, J.; Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants, Sci. Transl. Med. 202214, eabm7621.

[10] Li, S.; Zhang, D.; Zhang, R.; Bai, S.-T.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio- and Enantioselective Hydroformylation of Cyclopropyl-Functionalized Trisubstituted Alkenes, Angew. Chem., Int. Ed. 202261, e202206577.

[11] Lin, B.; Yang, T.; Zhang, D.; Zhou, Y.; Wu, L.; Qiu, J.; Chen, G.-Q.; Che, C.-M.; Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P,N ligands, Angew. Chem., Int. Ed. 202261, e202201739.

[12] Li, Y.; Cao, L.; Li, G.; Cong, F.; Li, Y.; Sun, J.; Luo, Y.; Chen, G.; Li, G.; Wang, P.; Xing, F.; Ji, Y.; Zhao, J.; Zhang, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, J. Med. Chem. 202265, 2785-2793.

[13] Hu, L. a.; Wang, Y.-Z.; Xu, L.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly enantioselective synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, Angew. Chem., Int. Ed. 202261, e202202552.

[14] Liu, G.; Zheng, L.; Tian, K.; Wang, H.; Chung, L. W.; Zhang, X.; Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies. CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643.

[15] Zhang, J.-S.; Jiang, Y.-F.; Guan, F.; Zhang, S.; Xu, C.-Q.; Bai, S.-T.; Wen, J.; Li, J.; Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol, CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048.

[16] Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.; Lu, Y.; Zhang, X., Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins, Nat. Chem. 202113, 692-697.

[17] Wen, J.; Wang, F.; Zhang, X., Asymmetric hydrogenation catalyzed by first-row transition metal complexes, Chem. Soc. Rev. 202150, 3211-3237.

[18] Wang, H.; Wen, J.; Zhang, X., Chiral Tridentate Ligands in Transition Metal-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation, Chem. Rev. 2021121, 7530-7567.

[19] Wang, F.; Yang, T.; Wu, T.; Zheng, L.-S.; Yin, C.; Shi, Y.; Ye, X.-Y.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Substituted-β-Keto Carbonitriles via Dynamic Kinetic Resolution, J. Am. Chem. Soc. 2021143, 2477-2483.


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