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主客化學(xué)和超分子化學(xué)的興起和蓬勃發(fā)展為構(gòu)建各種超分子結(jié)構(gòu)提供了機(jī)會。其中，大環(huán)與客體分子的分級自組裝可以從根本上改變其動力學(xué)和化學(xué)行為。近年來，一系列諸如環(huán)中環(huán)、籠中籠、洋蔥型、球中球及俄羅斯套娃型等二元/三元絡(luò)合物也被相繼報道。以環(huán)對苯撐(CPP)為代表的碳納米環(huán)由于其彎曲π共軛空腔，使它成為構(gòu)建多元超分子體系的優(yōu)秀主體之一。當(dāng)碳納米環(huán)被一個更大的主體包結(jié)時，它可以發(fā)生角色轉(zhuǎn)變而成為客體分子，這為二元絡(luò)合物的構(gòu)建提供了一個機(jī)會。近年來，理論和實驗的研究也證明了較大的碳納米環(huán)可以嵌套較小的環(huán)形成二元絡(luò)合物。但是，基于碳納米環(huán)的手性三元絡(luò)合物的構(gòu)建仍具有較大的挑戰(zhàn)性，迄今尚未有報道。

近日，北京師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院江華教授課題組報道了基于[2.2]對環(huán)芳烷（[2.2]PCP）的手性碳納米環(huán)，并將其應(yīng)用于手性三元絡(luò)合物的分級自組裝及其自戀性手性識別中。眾所周知，取代的[2.2]PCP由于其不同的取向而表現(xiàn)出較好的結(jié)構(gòu)多樣性和穩(wěn)定的手性?；诖耍髡邔?/span>[2.2]PCP作為手性基元引入到CPP中，合成了手性碳納米環(huán)(Sp/Rp-[12]PCPPs)。同時，作者發(fā)現(xiàn)Sp/Rp-[12]PCPPs不僅可以包結(jié)18-Crown-6形成環(huán)中環(huán)型二元絡(luò)合物，也可以包結(jié)18-Crwon-6和質(zhì)子化手性胺絡(luò)合物形成手性三元絡(luò)合物：即同手性S@Sp-/R@Rp-和異手性R@Sp-/S@Rp-三元絡(luò)合物。這些三元手性絡(luò)合物表現(xiàn)出不同的CD響應(yīng)信號，為自戀性手性自識別奠定基礎(chǔ)。

首先，通過研究Sp-[12]PCPP絡(luò)合18-Crown-6 (或18-Crown-6和質(zhì)子化手性胺的絡(luò)合物)的相關(guān)1H NMR（實驗和理論計算）、1H DOSY和NOESY等實驗，證明了環(huán)中環(huán)和手性三元絡(luò)合物的形成。同時，IGM分析證明了在環(huán)中環(huán)和手性三元絡(luò)合物中色散力和多重C?H???π相互作用的存在，進(jìn)一步證明了環(huán)中環(huán)和手性三元絡(luò)合物的形成。

之后，作者發(fā)現(xiàn)隨著18-Crown-6/S-guests絡(luò)合物在Sp-[12]PCPP中的增加，引起了其在340nm處CD信號的增強(qiáng)。而18-Crown-6/R-guests的加入并不能引起Sp-[12]PCPP的CD信號的變化，這說明了同手性R@Rp-/S@Sp-三元絡(luò)合物分別對S/R-質(zhì)子化胺具有較好的自戀性手性識別能力，可用于質(zhì)子化手性胺的對映選擇性識別。同時，對照實驗顯示18-Crown-6在手性三元絡(luò)合物的構(gòu)建中扮演著不可或缺的角色。最后，手性三元絡(luò)合物被進(jìn)一步用于確定手性客體分子的ee值。這一發(fā)現(xiàn)突出了手性碳納米環(huán)在構(gòu)建新型手性三元絡(luò)合物方面新的用途，拓展了碳納米環(huán)結(jié)構(gòu)在超分子化學(xué)和材料科學(xué)中的應(yīng)用。

該工作得到了國家自然科學(xué)基金（22271019, 21971020 and201971021）以及北京自然科學(xué)基金（2212008）的資助。相關(guān)研究結(jié)果近期被《Angew. Chem. Int. Ed.》雜志接收發(fā)表，北京師范大學(xué)是該工作第一單位，博士生樊彥青為文章第一作者，江華教授為通訊作者（Chiral Carbon Nanorings: Synthesis, Properties and Hierarchical Self-assembly of Chiral Ternary Complexes Featuring a Narcissistic Chiral Self-Recognition for Chiral Amines，Angew. Chem. Int. Ed., 2023, e202304623）。