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導(dǎo)讀

近日，英國(guó)利物浦大學(xué)（University of Liverpool）John F. Bower課題組發(fā)展了TFA促進(jìn)的O-Ts脫保護(hù)，活化的N-Boc羥胺觸發(fā)的基于烯烴胺基-官能團(tuán)化反應(yīng)的多環(huán)化反應(yīng)。該過(guò)程包括分子內(nèi)立體定向的氮雜-Prilezhaev烯烴氮雜環(huán)丙烷化，隨后通過(guò)連接的親核試劑來(lái)立體定向的實(shí)現(xiàn)C-N斷裂。利用此方法可以實(shí)現(xiàn)分子內(nèi)烯烴的反式1,2-雙官能團(tuán)化，包括雙胺化、胺-氧化和氨-芳基化。該方法為多種藥物化學(xué)相關(guān)的富含C(sp3)多雜環(huán)化合物的合成提供了新的思路。相關(guān)成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.上，文章鏈接DOI：10.1002/anie.202301262。

正文

氮雜環(huán)骨架廣泛存在于眾多天然產(chǎn)物中，并且其是大多數(shù)小分子藥物的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元。而通過(guò)烯烴的立體定向胺基-官能團(tuán)化反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)復(fù)雜氮雜環(huán)骨架的合成具有很大的吸引力（Scheme 1A）。主要是由于目前已經(jīng)有許多成熟的方法以較高的立體控制水平來(lái)獲得取代烯烴。因此，如果利用此類前手性單元的分子內(nèi)立體特異性胺基-官能團(tuán)化反應(yīng)能夠?qū)崿F(xiàn)，那么就可以以步驟經(jīng)濟(jì)性的方式可預(yù)測(cè)的實(shí)現(xiàn)具有特定三維結(jié)構(gòu)的多雜環(huán)體系的合成。然而，目前很少有這樣的合成方法能夠滿足：（a）能兼容全部取代模式的烯烴；（b）能適應(yīng)完全的分子內(nèi)反應(yīng)；（c）在官能團(tuán)化試劑方面具有高度的靈活性；（d）能在具有廣泛官能團(tuán)兼容性的條件下操作（Scheme 1B）。例如，金屬催化的立體定向胺基-官能團(tuán)化過(guò)程已經(jīng)得到了廣泛的發(fā)展，然而它們（a）通常不適用于多環(huán)化；（b）通常僅兼容一類胺基-官能團(tuán)化過(guò)程（Eqn.1）和/或不能兼容多取代烯烴（Eqn.2）。雖然無(wú)金屬參與的烯烴立體定向胺基-官能團(tuán)化可以實(shí)現(xiàn)特定結(jié)構(gòu)的構(gòu)建，但通常具有一定的局限性。此類過(guò)程通常需要外加強(qiáng)氧化劑和/或氮原子上具有特定的官能團(tuán)，或通過(guò)環(huán)加成過(guò)程進(jìn)行，因此需要特定的底物結(jié)構(gòu)才可發(fā)生反應(yīng)。最近，英國(guó)利物浦大學(xué)John F. Bower課題組發(fā)展了TFA促進(jìn)的，基于烯烴胺基-官能團(tuán)化反應(yīng)的多環(huán)化反應(yīng)。該過(guò)程包括分子內(nèi)立體定向氮雜-Prilezhaev烯烴氮雜環(huán)丙烷化，隨后通過(guò)連接的親核試劑來(lái)立體定向的實(shí)現(xiàn)C-N斷裂，從而實(shí)現(xiàn)分子內(nèi)烯烴的反式1,2-雙官能團(tuán)化（雙胺化、胺-氧化和氨-芳基化），并構(gòu)建了多種復(fù)雜氮雜環(huán)骨架（Scheme 1C）。

（圖片來(lái)源：Angew. Chem. Int. Ed.）

作者首先選用連有保護(hù)的醇親核試劑的反式烯烴1a作為模板底物，當(dāng)使用TFA（200 mol%），在TFE中，70 oC下反應(yīng)可以以84%的產(chǎn)率，得到串聯(lián)環(huán)化產(chǎn)物2a（單一的區(qū)域異構(gòu)體和非對(duì)映異構(gòu)體）（Scheme 2A）。此外，此體系對(duì)于其它的反式二取代烯烴均具有良好的兼容性，以39-90%的產(chǎn)率和良好的選擇性實(shí)現(xiàn)環(huán)化產(chǎn)物2b-2m的合成。對(duì)于順式的二取代烯烴，同樣可以經(jīng)歷立體定向的胺基-官能團(tuán)化過(guò)程，以58-70%的產(chǎn)率得到多環(huán)產(chǎn)物2n-2p（Scheme 2B）。

（圖片來(lái)源：Angew. Chem. Int. Ed.）

如果將親核試劑連接在烯烴上則可以利用此方法實(shí)現(xiàn)復(fù)雜螺雜環(huán)的合成（Scheme 3）。作者選用1q（其苯基可以實(shí)現(xiàn)氮雜環(huán)丙烷中間體的C2位置活化）反應(yīng)時(shí)，可以專一的進(jìn)攻氮雜環(huán)丙烷中間體的C1，以99%的產(chǎn)率得到單一的非對(duì)映異構(gòu)體2q。當(dāng)使用變換幾何構(gòu)型的三取代烯烴1r時(shí)，可以以40%的產(chǎn)率得到另一非對(duì)映異構(gòu)體2r。在此例子中，氮雜環(huán)丙烷中間體的空間位阻得到釋放（vs 1q），因此可以實(shí)現(xiàn)氧親核試劑競(jìng)爭(zhēng)性的進(jìn)攻遠(yuǎn)程的活化C2中心，以40%的產(chǎn)率得到區(qū)域異構(gòu)體2r'。此外，保護(hù)的氮親核試劑也可以參與此過(guò)程，以98%的產(chǎn)率實(shí)現(xiàn)2s的合成。對(duì)于1t和1u，磺酰胺的電性可以控制氮雜環(huán)丙烷開(kāi)環(huán)的區(qū)域選擇性：含有-NBocNs的1t可以以95%的產(chǎn)率，1:1的比例得到區(qū)域異構(gòu)體2t和2t’；而含有-NBocMs的1u則僅得到單一的異構(gòu)體2u（94%）。連有芳環(huán)的底物1v可以以67%的產(chǎn)率實(shí)現(xiàn)螺異吲哚啉2v的合成。當(dāng)延長(zhǎng)親核試劑連接的原子個(gè)數(shù)后則可以獲得更大的環(huán)2w-2y（52-73%）。此外，當(dāng)使用芳環(huán)作為親核試劑時(shí)，可以以93%的產(chǎn)率得到單一的區(qū)域異構(gòu)體2z。值得注意的是，利用此方法還可以實(shí)現(xiàn)具有挑戰(zhàn)性的螺吖庚因2aa（36%）的合成。

（圖片來(lái)源：Angew. Chem. Int. Ed.）

剛性雙環(huán)氮雜環(huán)丙烷中間體的性質(zhì)表明，該方法將非常適合于包含endo-烯丙基立體中心的非對(duì)映選擇性過(guò)程（Scheme 4）。對(duì)于1bb到2bb的轉(zhuǎn)化，兩個(gè)因素非常重要：（1）起始烯烴構(gòu)象中的A(1,3)張力最小化；（2）烯丙基取代基應(yīng)放置在更開(kāi)放的凸面上則可以實(shí)現(xiàn)能量最低的氮雜環(huán)丙烷的過(guò)程，從而得到熱力學(xué)穩(wěn)定的氮雜環(huán)丙烷中間體（Scheme 4A）。在大多數(shù)情況下，這兩個(gè)控制因素是相互增強(qiáng)的。確實(shí)，1bb發(fā)生環(huán)化可以以完全的非對(duì)映選擇性實(shí)現(xiàn)單一區(qū)域異構(gòu)體2bb的合成（71%）。此外，對(duì)于1cc-1ee，也可以通過(guò)此轉(zhuǎn)化以中等至良好的產(chǎn)率和較高到完全的非對(duì)映控制實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物2cc-2ee的合成。1ff可以經(jīng)歷雙環(huán)化過(guò)程以65%的產(chǎn)率實(shí)現(xiàn)具有挑戰(zhàn)性的七元環(huán)產(chǎn)物2ff的合成（Scheme 4B）。對(duì)于1hh的環(huán)化并沒(méi)有觀察到產(chǎn)物2hh’和2hh’’，卻以18%的產(chǎn)率分離到C4差向異構(gòu)體2hh（Scheme 4C）。事實(shí)上，對(duì)于1ii（親核試劑連接到烯烴）的環(huán)化，是由乙基取代的endo-烯丙基立體中心所控制的，因此得到2ii，為單一的非對(duì)映體（51%）（Scheme 4D）。對(duì)于環(huán)烯烴1jj，環(huán)烯丙基立體中心在烯烴的頂面發(fā)生氮雜環(huán)丙烷化，從而以68%的產(chǎn)率得到復(fù)雜的三環(huán)體系2jj（單一的非對(duì)映體）（Scheme 4E）。

（圖片來(lái)源：Angew. Chem. Int. Ed.）

總結(jié)

John F. Bower課題組發(fā)展了基于烯烴胺基-官能團(tuán)化反應(yīng)的多環(huán)化反應(yīng)，高立體控制的實(shí)現(xiàn)了一系列復(fù)雜多雜環(huán)骨架的構(gòu)建。該過(guò)程經(jīng)歷了分子內(nèi)立體定向氮雜-Prilezhaev烯烴氮雜環(huán)丙烷化，然后通過(guò)連接的親核試劑來(lái)立體定向的實(shí)現(xiàn)C-N斷裂，從而實(shí)現(xiàn)分子內(nèi)烯烴的反式1,2-雙官能團(tuán)化（雙胺化、胺-氧化和氨-芳基化）。該反應(yīng)操作簡(jiǎn)單，避免使用貴金屬催化劑或有害氧化劑等，具有良好的應(yīng)用性。該方法的發(fā)展為多種藥物化學(xué)相關(guān)的多雜環(huán)化合物的合成提供了新的思路。

文獻(xiàn)詳情：

Yuxiang Zhu, Matthew J. S. Smith, Wenbin Tu, John Bower*. A Stereospecific Alkene 1,2-Aminofunctionalization Platform for the Assembly of Complex Nitrogen Containing Ring Systems. Angew. Chem. Int. Ed . 2023 , https://doi.org/10.1002/anie.202301262