有機電合成是一種利用電能驅(qū)動化學(xué)反應(yīng)的綠色合成技術(shù),通過反應(yīng)物在電極上得失電子實現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)中的氧化還原轉(zhuǎn)化,在過去幾年迅速發(fā)展成為有機合成化學(xué)新的前沿領(lǐng)域。在有機電合成反應(yīng)中,立體化學(xué)的選擇性控制一直是難點問題。郭昌教授研究團隊開發(fā)了一種新型電化學(xué)催化烯烴不對稱官能團化反應(yīng)體系,通過Ni (II)金屬絡(luò)合物活化親核試劑,在陽極氧化產(chǎn)生與手性催化劑結(jié)合的自由基中間體,實現(xiàn)了對烯烴的自由基加成反應(yīng),加成產(chǎn)物在陽極進一步氧化形成碳正離子中間體,并通過可控路徑得到不對稱烯烴雙官能團化產(chǎn)物(Path I )和烯基化產(chǎn)物(Path II)(圖1)。

圖1:鎳催化不對性稱電化學(xué)烯烴雙官能團化此外,該研究團隊還開發(fā)了一種電化學(xué)催化的不對稱烯丙基化反應(yīng)。通過電化學(xué)陽極氧化生成了親電型α-羰基自由基,與烯丙基錫/硅試劑發(fā)生反應(yīng),成功實現(xiàn)了不對稱電化學(xué)烯丙基化反應(yīng)(圖2)。

圖2:鎳催化不對性稱電化學(xué)烯丙基化反應(yīng)兩篇論文的第一作者分別是合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心博士研究生梁康以及張慶林。該工作得到了國家自然科學(xué)基金委、安徽省自然科學(xué)基金委、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)以及合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心的支持。
原文鏈接:
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.add7134
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202210632
參考資料:https://news.ustc.edu.cn/info/1055/81035.htm