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黃烷醇是天然產(chǎn)物和藥物化學(xué)中常見(jiàn)的雜環(huán)化合物，屬于多酚類黃酮，在綠茶和水果（如葡萄、藍(lán)莓）中含量豐富，具有抗炎、抗氧化、抗糖化、美白以及預(yù)防神經(jīng)退行性疾病等多樣的生物活性。由于其具有兩個(gè)連續(xù)的手性中心，以往構(gòu)建這類骨架分子的方法是非常有限的，而且需要涉及多步合成，通常利用烯烴為原料，先使用Sharpless不對(duì)稱雙羥基化、不對(duì)成環(huán)氧化或史一安不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)構(gòu)建手性中心，再通過(guò)多步官能團(tuán)轉(zhuǎn)化和環(huán)化來(lái)完成。天然的黃酮多酚往往是不同異構(gòu)體的混合物，活性各異，難于分離。因此，發(fā)展一種簡(jiǎn)單高效、高對(duì)映選擇性的策略來(lái)構(gòu)建手性的黃烷醇骨架，不僅具有方法學(xué)的意義，也可以進(jìn)一步研究這類化合物的生物活性，手性與構(gòu)效關(guān)系，是非常有意義的課題。

圖1 手性黃酮多酚的結(jié)構(gòu) (圖片來(lái)源：Sci. Adv.)

香港浸會(huì)大學(xué)-南方科技大學(xué)汪君課題組長(zhǎng)期致力于在黃酮多酚類化合物的骨架構(gòu)建以及生物活性研究領(lǐng)域開(kāi)展原創(chuàng)性工作。該團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)發(fā)展了銠催化不對(duì)稱芳基化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)色烯類化合物的動(dòng)力學(xué)拆分和動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分（Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 5343-5347），及其它黃酮的不對(duì)稱官能團(tuán)反應(yīng)（ChemCatChem. 2020, 12, 3202-3206），以及硫代黃酮化合物的構(gòu)建（Org. Lett. 2020, 22, 1155-1159；Chem. Commun. 2017, 53, 6844-6847；Org. Lett. 2016, 18, 5276-5279），合成具有良好對(duì)映選擇性的手性黃酮類化合物。香港浸會(huì)大學(xué)卞兆祥課題組長(zhǎng)期從事中醫(yī)藥治療炎癥疾病研究。

近日，該團(tuán)隊(duì)報(bào)道了銅催化的不對(duì)稱硼氫化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了色烯的高效動(dòng)力學(xué)拆分合成光學(xué)純的黃烷醇類化合物，并通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)和RNA測(cè)序分析對(duì)其抗炎活性進(jìn)行了探索。該合成方法以消旋的色烯（2-苯基-2H-色烯）和廉價(jià)易得的頻哪醇二硼烷（B₂pin₂）為原料，通過(guò)高效的動(dòng)力學(xué)拆分途徑（s factor高達(dá)1060）簡(jiǎn)單地一鍋法合成含有兩個(gè)連續(xù)立體中心的手性黃烷醇（大多數(shù)產(chǎn)物的ee值都 > 99%, dr > 20:1）；該方法合成的手性黃烷醇衍生物在體外抗炎活性測(cè)試中表現(xiàn)出較好的抑制炎癥因子（IL-1β, IL-6 和 TNF-α）分泌的活性，并在后續(xù)的RNA測(cè)序中能夠顯著下調(diào)炎癥相關(guān)通路（IL-17 signaling pathway, PI3K-Akt signaling pathway 和TNF signaling pathway）。

圖2 手性黃酮多酚的構(gòu)建 (圖片來(lái)源：Sci. Adv.)

作者以消旋的色烯（2-苯基-2H-色烯）和頻哪醇二硼烷（B₂pin₂）為標(biāo)準(zhǔn)底物進(jìn)行條件優(yōu)化，選用CuCl為催化劑，叔丁醇鈉（NaOtBu）為堿，甲醇（MeOH）作為質(zhì)子化試劑，四氫呋喃（THF, 0.6 mL）為溶劑，當(dāng)使用(R, R)-Ph-BPE（L6）為配體，反應(yīng)溫度降至-35 ^oC時(shí)結(jié)果最好，能以45%的收率和 >99%的ee值得到黃烷醇產(chǎn)物，以46%的收率和99%的ee值回收未反應(yīng)的手性原料，動(dòng)力學(xué)拆分因子s值達(dá)到1060。隨后作者對(duì)反應(yīng)的普適性進(jìn)行了考察，分別考察了2-位苯環(huán)上取代基以及2H-色烯底物苯環(huán)的取代基對(duì)反應(yīng)的影響，無(wú)論是給電子基團(tuán)或者吸電子基團(tuán)的底物都能順利，最終以令人滿意的收率和立體選擇性得到了一系列黃烷醇衍生物（絕大部分產(chǎn)物的對(duì)映選擇性>99%）。為了確認(rèn)產(chǎn)物的絕對(duì)構(gòu)型，對(duì)化合物3m進(jìn)行單晶培養(yǎng)，通過(guò)X-ray單晶衍射圖確定為(2R, 3S)構(gòu)型。

圖3 手性黃酮多酚底物的拓展 (圖片來(lái)源：Sci. Adv.)

此外，作者提出了銅催化2-取代2H-色烯類化合物的不對(duì)稱硼氫化反應(yīng)可能的催化循環(huán)路徑。隨后，作者通過(guò)建立LPS誘導(dǎo)的小鼠單核巨噬細(xì)胞（RAW264.7）炎癥模型，用ELISA法測(cè)定炎癥因子（IL-1β, IL-6 和 TNF-α）分泌量，評(píng)價(jià)化合物的體外抗炎活性。結(jié)果顯示，大部分合成得到的黃烷醇衍生物能夠在一定程度上抑制炎癥因子的分泌，其中，化合物(3m, 3o, 3p, 3ae 和 3ag)的抗炎活性最為突出（圖4）。為了研究黃烷醇衍生物與炎癥相關(guān)的轉(zhuǎn)錄靶點(diǎn)和可能的細(xì)胞信號(hào)通路，作者挑選出上述5個(gè)化合物處理的巨噬細(xì)胞進(jìn)行了RNA測(cè)序分析。結(jié)果表明，化合物3ag能夠顯著下調(diào)多個(gè)炎癥相關(guān)基因，包括IL-17、PI3K-Akt、TNF等多個(gè)關(guān)鍵信號(hào)通路，這些通路與多種重大慢性炎癥性疾病的發(fā)生密切相關(guān)，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸病等。

圖4 黃烷多酚對(duì)體外促炎細(xì)胞因子分泌的影響(圖片來(lái)源：Sci. Adv.)

最后，為了評(píng)價(jià)黃烷醇不同構(gòu)型對(duì)于抗炎活性的影響，作者選取了其中5組不同構(gòu)型的化合物以及其消旋體混合物，發(fā)現(xiàn)不同構(gòu)型的黃烷醇的抗炎活性明顯不同，同時(shí)單一構(gòu)型的(2R, 3S)-黃烷醇要優(yōu)于消旋體以及其(2 S, 3 R)-對(duì)映異構(gòu)體（圖5）。這些結(jié)果表明，手性在生物活性分子與其靶標(biāo)之間的識(shí)別中起了重要作用，并且光學(xué)純的黃烷醇總是比其外消旋混合物表現(xiàn)出更高的抑制率。

圖5 不同構(gòu)型的黃酮多酚對(duì)IL-1β分泌的抑制率

小結(jié)：本文通過(guò)銅催化的不對(duì)稱硼氫化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了色烯的高效動(dòng)力學(xué)拆分合成光學(xué)純的黃烷醇衍生物，該催化體系條件溫和，操作簡(jiǎn)單，具有非常好的官能團(tuán)包容性和底物普適性；并通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)和RNA測(cè)序分析對(duì)黃烷醇衍生物的抗炎活性進(jìn)行了探索，篩選得到了幾個(gè)具有潛力的抗炎活性分子，在接下來(lái)的工作中開(kāi)發(fā)出應(yīng)用于治療炎性疾病的新型小分子手性先導(dǎo)化合物和抗炎功效性護(hù)膚小分子的開(kāi)發(fā)。值得一提的是，汪君課題組前期已經(jīng)將構(gòu)建得到的手性黃酮多酚小分子應(yīng)用于化妝品護(hù)膚成分的開(kāi)發(fā)，研發(fā)成果建立了有機(jī)功效型護(hù)膚品牌“Wood Miracle”和成分黨科普型公眾號(hào)「南科微木」。

論文信息： 

汪君課題組博士后楊清鏡和香港浸會(huì)大學(xué)-南方科技大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生王子豪為本文共同第一作者，香港浸會(huì)大學(xué)汪君副教授和卞兆祥講座教授為本文通訊作者。

Asymmetric Synthesis of Flavanols via Cu-Catalyzed Kinetic Resolution of Chromenes and Their Anti-inflammatory Activity

Qingjing Yang, Zihao Wang, Catherine Hong Huan Hor, Haitao Xiao, Zhaoxiang Bian* and Jun (Joelle) Wang* 

Sci. Adv., 2022, DOI: 10.1126/sciadv.abm9603

汪君課題組信息：https://chem.hkbu.edu.hk/junwang

卞兆祥課題組信息：http://www.innohkcdd.com

參考資料：https://mp.weixin.qq.com/s/VhBCEqqZfB_q3quERwv3aA