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近幾十年來，電化學經(jīng)歷了一場復興，因其作為兼具成本效益與環(huán)境友好特性的分子合成工具而備受關注。其顯著優(yōu)勢在于能夠消除對非理想化學計量氧化還原試劑的使用，從而減少廢棄物的生成。此外，通過底物的恒電位控制可實現(xiàn)反應條件的精細調控，并賦予氧化還原電位控制的化學選擇性。金屬-電催化領域的最新進展已拓展了電化學反應的范圍，通過獨特的選擇性控制實現(xiàn)了具有挑戰(zhàn)性的分子轉化，包括C-H鍵活化。在此背景下，與銠或鈀等貴金屬相比，儲量豐富的3d過渡金屬因其成本更低、毒性更小的特性，已成為極具前景的催化劑。其中，鎳在可持續(xù)但高效的C-H鍵活化催化中展現(xiàn)出卓越潛力。值得注意的是，Chatani等團隊在鎳催化C-H芳基化反應領域做出了關鍵性貢獻。另一方面，β-芳基吡咯結構單元廣泛存在于各類天然產物和藥物化合物中（Scheme 1a）。然而，β-芳基吡咯的合成仍然具有挑戰(zhàn)。前期研究表明，通過精心的催化劑和配體設計，可實現(xiàn)相應的β-選擇性，從而實現(xiàn)了吡咯的官能團化。然而，此類方法通常依賴于昂貴的貴金屬催化劑，如銠或鈀。此外，為了抑制不期望的α-芳基化反應，通常需要2,5-二取代基團，而非活化吡咯的β-芳基化仍然很少見，且尚未得到充分的探索（Scheme 1b）。近日，德國哥廷根大學Lutz Ackermann團隊報道了一種前所未有的鎳電催化脫氫C-H活化合成β-芳基吡咯的方法（Scheme 1c）。該研究的主要創(chuàng)新點包括：a）實現(xiàn)了復雜β-芳基吡咯的合成；b）通過質子與電子（以電為綠色氧化劑）替代化學計量氧化劑；c）詳盡的機理研究；d）配對電解技術；e）多步脫氫過程促進析氫反應（HER）釋放氫氣；f）克級規(guī)模合成，突顯了該方法的合成實用性。歡迎下載化學加APP到手機桌面，合成化學產業(yè)資源聚合服務平臺。

（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

其次，作者以苯甲酰胺衍生物1a與吡咯烷衍生物2作為模型底物，進行了相關反應條件的篩選（Table 1）。當以Ni(dme)Cl₂（10 mol %）作為預催化劑，TBAPF₆（1.6 equiv）作為電解質，NaO₂CAd（2.0 equiv）作為添加劑，玻碳（GC）作為陰極，石墨氈（GF）作為陽極，電流為8.0 mA，DMA作為溶劑，在無隔膜電解槽中140 ^oC反應17 h，可以64%的收率得到β-芳基吡咯產物3。

（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

在獲得上述最佳反應條件后，作者對底物范圍進行了擴展（Scheme 2）。首先，當?shù)孜?/span>1中的芳基上含有各種不同電性的取代基時，均可與2順利進行反應，獲得相應的產物3-23，收率為25-88%。其中，含有氧化性敏感的硫醚（18）和烯基取代基（19）的底物，均與體系兼容，突顯了該策略的化學選擇性。其次，苯并噻吩雜環(huán)化合物，也是合適的底物，可以70%的收率得到產物24。此外，當?shù)孜?/span>1中的喹啉基團上含有不同位取代的甲基時，也能夠順利進行反應，獲得相應的產物25-27，收率為25-88%。

（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

緊接著，作者對反應的實用性進行了研究（Scheme 3）。首先，1c和2的克級規(guī)模實驗，同樣可以66%的收率得到產物5（Scheme 3a）。其次，底物1y（其遠端位置含有一個額外的烯基），在標準條件下也成功進行了氫化反應，可以60%的收率得到產物28。這一結果凸顯了電化學介導反應性的獨特優(yōu)勢，即通過同時利用陽極氧化與陰極還原的雙重轉化路徑（Scheme 3b）。此外，作者發(fā)現(xiàn)，電流能夠調控反應的化學選擇性。通過恒電流電解（4.0 mA）可優(yōu)先生成環(huán)化產物29-31（收率為17-24%），這證明了電化學策略的可調性能夠揭示傳統(tǒng)方法難以觸及的新反應路徑（Scheme 3c）。最后，通過對所得產物3的進一步衍生化（如氫化反應），可以88%的收率得到氫化喹啉化合物32（Scheme 3d）。

（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

隨后，作者對反應的機理進行了研究（Scheme 4）。首先，底物2的循環(huán)伏安法（CV）圖中觀察到兩個明顯的氧化峰，表明了其可能涉及兩步氧化過程，即首先生成烯胺中間體2a，隨后進一步轉化為吡咯中間體2b。同時，原位制備的鎳配合物A在+0.3 V和+1.1 V下表現(xiàn)出兩次氧化事件。根據(jù)前期研究結果，鎳(II)配合物A的電化學氧化分別在約-0.2 V和+0.5 V下生成鎳(III)配合物B和鎳(IV)配合物C。并且，第二個氧化峰也可能源于吡咯烷與鎳催化劑配位后的氧化過程（Scheme 4a）。其次，以吡咯衍生物2b作為底物進行的對照實驗，但未獲得所需的目標產物3（Scheme 4b）。通過電解過程中頂空氣體的氣相色譜-熱導檢測（GC-TCD）分析，確認原位生成了氫氣（Scheme 4c）。此外，作者探索了一種無需電力的可行性的氫同位素（D/H）交換（HIE）方法，并觀察到高達95%的氫摻入率。因此，羧酸鹽輔助的C-H活化過程具有快速且可逆的特性（Scheme 4d）。最后，高分辨率質譜（HR-MS）的詳細機理研究表明，烯胺中間體2a（以及烯胺中間體2c）是反應的關鍵中間體（Scheme 4e）。

（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

基于上述的研究，作者提出了一種合理的反應機理（Scheme 5）。首先，Ni(dme)Cl?與苯甲酰胺1a的配位，生成催化活性配合物A。其次，羧酸鹽輔助BIES（堿輔助分子內親電取代）C-H活化，生成中間體B，該中間體經(jīng)歷連續(xù)兩次電化學氧化，分別得到中間體C與中間體D。同時，吡咯烷2通過PCET過程氧化為烯胺中間體2a，后者與金屬環(huán)D反應生成中間體E。隨后，通過進一步的β-消除，可生成烯胺中間體2c并再生活性配合物A。相比之下，中間體E中C-N的還原消除，則更可能形成環(huán)化副產物29。最后，烯胺中間體2c經(jīng)進一步氧化，從而獲得目標β-芳基化吡咯產物3。

（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）