職位介紹

崗位職責：

1、 為公司項目在中試前的熱安全測試服務，識別可能的熱風險，給出合理的改進措施；

2、 熟練掌握RC1、DSC、ARC等安全測試儀器的操作和常規(guī)維護；

3、 完善從研發(fā)、小試、中試的工藝安全管理程序；

4、 和項目組一起制定工藝安全測試方案，并進行相應的安全測試，完成測試報告；

5、 參與具有較高危險性工藝，如硝化反應、氯化反應、 氟化反應、磺化反應、加氫反應、重氮化反應、格氏反應等工藝的小試路線、方案的制定，并進行相應的安全測試，給出合理的建議措施；

6、 支持QEHS崗位完善研發(fā)、小試、公斤級放大實驗的基本工藝安全準則（safety philosophy）并提供技術支持；

7、 通過積極有效的溝通和培訓，使研發(fā)團隊能夠理解相應風險控制措施內(nèi)涵，并掌握相應的工藝安全分析技能；

8、 參與、中試工藝安全評估、職業(yè)衛(wèi)生評估、“三廢”處置方案、防火防爆評估等；

9、 協(xié)助回顧、更新定型產(chǎn)品的工藝安全評估、職業(yè)衛(wèi)生評估、“三廢”處置方案、防火防爆評估；

10、 研發(fā)階段和早期改造階段介入EHS風險分析，制定切實有效風險控制措施并持續(xù)跟蹤確保風險可控。

任職要求：

1、 本科以上學歷，化學化工、安全工程相關的理工科專業(yè)；

2、 扎實的化學化工知識，對化工生產(chǎn)安全風險又較深的理解和認識；

3、 熟悉國家相關ＥＨＳ法律法規(guī)和標準；

4、 熟練掌握工藝安全測試設備的使用及數(shù)據(jù)處理和分析。

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機構(gòu)介紹/課題組介紹

重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年，是國內(nèi)領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學藥、生物藥和制劑定制研發(fā)和生產(chǎn)服務。作為一家國家高新技術企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈DMO服務。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及重慶、成都、上海、江西、湖北、蘇州、中國香港、美國、比利時、瑞士和丹麥，全球雇員4000余人。

我們致力于成為全球最開放，最創(chuàng)新，最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質(zhì)量管理、EHS管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務和各種認證注冊申報支持。我們先后通過NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA權威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務。產(chǎn)品線不乏全球年銷售收入超過10億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。

我們堅持以技術創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人；截至2021年底，公司已獲授權的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利）；PCT專利5項。

我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務、MAH委托生產(chǎn)服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構(gòu)建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。