正文
在全球能源結(jié)構(gòu)向清潔低碳轉(zhuǎn)型的浪潮中,氫能已成為未來能源體系的關(guān)鍵。面向國家“雙碳”戰(zhàn)略與巨大能源市場需求,消納青海省豐富的鹽湖鎂資源,發(fā)展鹽湖基鎂基儲氫材料可助力青海省打造“世界級鹽湖產(chǎn)業(yè)基地”與“國家清潔能源產(chǎn)業(yè)高地”。然而,盡管鎂基材料因其高儲氫容量(理論達7.6 wt%)而備受矚目,但其緩慢的吸放氫動力學(xué)和過高的工作溫度,始終是阻礙其實用化進程的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。
劉虎研究員團隊聯(lián)合陜西科技大學(xué)侯小江副教授團隊的系列工作首先從宏觀理論層面為解決上述挑戰(zhàn)指明了方向。一項成果以研究成果以“Catalytic modifications to enhance the hydrogen storage behavior of Mg based materials: Single-component, multi-component single-phase and multi-phase interfacial composite catalytic(增強Mg基材料儲氫性能的催化改性:單組分、多組分單相和多相間復(fù)合催化)”為題發(fā)表于《Journal of Energy Chemistry》期刊。研究圍繞單組分催化、多組分單相催化及多相界面復(fù)合催化三大體系,系統(tǒng)分析了不同催化體系對鎂基儲氫材料吸放氫行為的作用機制,并結(jié)合當(dāng)前研究進展與未來發(fā)展趨勢,深入探討了不同形態(tài)催化劑對鎂基材料儲氫行為的影響,提出了系列創(chuàng)新性觀點。該研究為提升鎂基材料的儲氫性能以及開發(fā)新型鎂基儲氫復(fù)合材料提供了新的思路與方法支撐。劉虎研究員、陜西科技大學(xué)侯小江副教授等為論文的通訊作者。
在系統(tǒng)梳理理論框架的基礎(chǔ)上,該合作團隊進一步將多相協(xié)同催化的設(shè)計思想付諸實踐,其成果以“Sandwich-like interlayer-structured TM/Ti3C2Tx (TM=Co, Fe, Ni) synergistic catalysts for accelerating hydrogen storage kinetics of MgH2(用于加速 MgH2儲氫動力學(xué)的三明治狀夾層結(jié)構(gòu)TM/Ti3C2Tx(TM = Co,Fe,Ni)協(xié)同催化劑)”為題發(fā)表在《International Journal of Hydrogen Energy》期刊。該研究創(chuàng)新性構(gòu)建了“三明治”層狀結(jié)構(gòu)的TM/Ti3C2Tx(TM = Co, Fe, Ni)復(fù)合催化劑:以Ti3C2Tx為載體,通過一步還原法負載過渡金屬(Co、Fe、Ni),結(jié)合機械球磨實現(xiàn)催化劑在MgH2中的均勻分散。這種設(shè)計既利用了Ti3C2Tx的高導(dǎo)電性、豐富表面官能團及層狀結(jié)構(gòu)提供的氫擴散通道,又整合了過渡金屬優(yōu)異的催化活性,可加速氫分子在MgH2表面的解離,實現(xiàn)儲氫材料“內(nèi)外協(xié)同調(diào)控”。劉虎研究員、侯小江副教授和鎖國權(quán)副教授為該論文的共同通訊作者。
本系列研究得到青海省科學(xué)基金杰出學(xué)者項目(025-ZJ-966J)、中國科學(xué)院青年人才項目(E410GC03)、陜西省重點研發(fā)計劃及榆林市科技計劃項目等的資助。
氫化鎂吸脫附的可逆反應(yīng)過程示意圖。
聲明:化學(xué)加刊發(fā)或者轉(zhuǎn)載此文只是出于傳遞、分享更多信息之目的,并不意味認同其觀點或證實其描述。若有來源標(biāo)注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將及時更正、刪除,謝謝。 電話:18676881059,郵箱:gongjian@huaxuejia.cn