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Nat. Catal.：光誘導(dǎo)，鈀催化的C(sp2)–C(sp2)交叉親電偶聯(lián)反應(yīng) ...

近日，美國默克公司（Merck & Co., Inc.,）Donald R. Gauthier Jr與加拿大麥吉爾大學(xué)（McGill University）Bruce A. Arndtsen課題組聯(lián)合...

迄今為止，實(shí)現(xiàn)環(huán)狀1,3-二羰基化合物，尤其是雜芳環(huán)1,3-二羰基化合物的α-芳基化仍然具有巨大的挑戰(zhàn)性。近日，南方醫(yī)科大學(xué)麥少瑜課題組開發(fā)了一種新穎且簡便的“環(huán)狀碘葉立德”策略，在銠催化以及無需外源...

近日，暨南大學(xué)周小平/李丹教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種通過后合成修飾精準(zhǔn)合成MOC的新策略。首先設(shè)計(jì)合成金屬配合物配體并含不飽和配位點(diǎn)與鈀離子組裝合成管狀MOC 1，然后通過配位后合成修飾法精準(zhǔn)合成了兩例分別包...

近日，蘭州大學(xué)功能有機(jī)分子化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陽銘教授課題組完成了木藜蘆烷二萜天然產(chǎn)物Principinol B的首次不對(duì)稱全合成。相關(guān)成果近期在線發(fā)表在國際知名期刊Angew. Chem. Int. ...

近日，南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院朱守非課題組報(bào)道了一種新穎的鐵催化C(sp3)-C(sp3)偶聯(lián)反應(yīng)，成功構(gòu)筑了含有全碳季碳中心的C-C鍵，特別是對(duì)于含有較大空間位阻的三級(jí)C(sp3)與二級(jí)C(sp3)的偶聯(lián)，...

烯烴氫烷基化為構(gòu)建C(sp3)-C(sp3)鍵提供了新的機(jī)遇，但通常依賴共軛或?qū)蚪j(luò)合基團(tuán)以提升反應(yīng)的區(qū)域和對(duì)映選擇性控制效果。中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)傅堯、陸熹團(tuán)隊(duì)與清華大學(xué)劉強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作，實(shí)現(xiàn)了鈷催化區(qū)域、...

上海光機(jī)所在超大容量超分辨三維光存儲(chǔ)研究中取得突破性進(jìn)展，相關(guān)研究成果于2024年2月22日發(fā)表在《自然》（Nature）雜志。...

近日，清華大學(xué)楊萬泰、仵雅禾團(tuán)隊(duì)利用內(nèi)部催化的可逆酐-醇交聯(lián)反應(yīng)來制備具有卓越潛熱和非凡雙重可回收性的固態(tài)-固態(tài)相變材料（Solid-solid phase change materials, SSP...

近日，2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主、美國普林斯頓大學(xué)默克催化中心（Merck Center for Catalysis at Princeton University）David W. C. MacMi...

近日，美國Scripps研究所Phil S. Baran課題組首次實(shí)現(xiàn)了Dragocins A–C的全合成，其是含有由多羥基吡咯烷橋聯(lián)的不尋常的C-4’氧化核糖結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物。同時(shí)，對(duì)目標(biāo)分子的合成路...

近日，華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院費(fèi)林加諾貝爾獎(jiǎng)科學(xué)家聯(lián)合研究中心戴升教授、工業(yè)催化研究所郭耘教授與北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院馬丁教授合作，在Pt/TiO2催化劑的研究中取得新進(jìn)展：首次發(fā)現(xiàn)在金紅石...

近日，新加坡南洋?理工大學(xué)徐梽川院士接連在《Nature Communications》上發(fā)表兩篇論文，分別涉及電催化合成氨、合成尿素領(lǐng)域，一起瞧瞧！...

近日，蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院Bill Morandi課題組開發(fā)了一種罕見的區(qū)域發(fā)散性擴(kuò)環(huán)反應(yīng)，從一種常見的起始底物中直接合成了兩種區(qū)域異構(gòu)體。為了實(shí)現(xiàn)這種區(qū)域發(fā)散性，作者在兩種不同的反應(yīng)條件下將羥吲哚分別...

近日，美國加州理工學(xué)院Brian M. Stoltz課題組首次報(bào)道了一種(?)-Hunterine A的對(duì)映選擇性全合成。該策略采用對(duì)稱二酮的催化不對(duì)稱去對(duì)稱化和隨后的Beckmann重排構(gòu)建5,6-...

近日，南方科技大學(xué)李闖創(chuàng)教授團(tuán)隊(duì)，完成了具有重要生理活性、很大挑戰(zhàn)性的大戟類二萜Pedrolide的高效不對(duì)稱全合成。該工作總共歷經(jīng)17步，合成了超過200毫克的Pedrolide，為其進(jìn)一步的生物學(xué)...

近日，日本京都大學(xué)H. Ohmiya與K. Nagao團(tuán)隊(duì)報(bào)道使用三甲基吡啶鹵鹽在光氧化還原/鈷雙催化下實(shí)現(xiàn)烷基烯烴的加氫鹵化反應(yīng)，此雙催化反應(yīng)可促使吡啶鹵代鹽中的氫質(zhì)子與鹵素陰離子有效的轉(zhuǎn)化為親核的...

近日，美國南加州大學(xué)（University of Southern California）Elias Picazo課題組在無需使用還原劑和光氧化還原條件下實(shí)現(xiàn)了鐵催化，芐基鹵化物與二硫化物的親電交叉偶...

近日，意大利博洛尼亞大學(xué)Paolo Melchiorre課題組報(bào)道了一種直接且無硫醇參與的有機(jī)催化策略，該策略可在溫和的條件將廉價(jià)的醇和芳基氯化物結(jié)合在一起，合成了一系列芳基烷基硫醚。其中，該策略的關(guān)...

近日，美國加州理工學(xué)院（California Institute of Technology）Sarah E. Reisman和美國斯克里普斯研究所（Scripps Research）Phil S. ...