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JACS:余金權(quán)等人實(shí)現(xiàn)了Rh(III)-催化的間位選擇性C-H活化
【前沿科技】 化學(xué)加 2019-01-10

近日,Scripps研究所余金權(quán)教授與南京大學(xué)孫為銀教授和魯藝副教授等人首次報(bào)道了Rh(III)-催化的間位選擇性C-H活化方法,可以利用含有烷基和芳基取代基的非對(duì)稱炔烴實(shí)現(xiàn)區(qū)域和立體選擇性合成三取代...

JACS:John Wood課題組完成Herquline B和C的全合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2019-01-10

近日,美國貝勒大學(xué)John L. Wood課題組完成Herquline B和C的全合成,該成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.(DOI:10.1021/jacs.8b10212)上。...

華中師范大學(xué)吳安心教授課題組近年來關(guān)于“自組織一鍋全合成策略”合成天然產(chǎn)物的工作概覽
【前沿科技】 2019-01-10

自組織一鍋全合成策略”是分子集群自分類原理“self-sorting”從非共價(jià)鍵構(gòu)筑復(fù)雜結(jié)構(gòu)體延伸到有機(jī)共價(jià)鍵合成的重要應(yīng)用,其為天然產(chǎn)物的全合成提供了一條全新高效的途徑,同時(shí)也是有機(jī)合成研究領(lǐng)域一個(gè)...

Angew: 南開大學(xué)陳瑤團(tuán)隊(duì)出品“分手神器”
【前沿科技】 2019-01-10

近日,南開大學(xué)藥物化學(xué)生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陳瑤研究員團(tuán)隊(duì)首次利用生物分子誘導(dǎo)策略合成了一類手性共價(jià)有機(jī)框架材料(COF),其可用作色譜中的手性固定相,對(duì)多種手性藥物和氨基酸等小分子實(shí)現(xiàn)了高效拆分,堪稱...

JACS封面 布朗大學(xué)孫守恒與哈工大于永生組在有機(jī)化學(xué)選擇性加氫反應(yīng)研究領(lǐng)域取得重要進(jìn)展
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-28

近日,美國布朗大學(xué)孫守恒教授和哈爾濱工業(yè)大學(xué)于永生教授組在有機(jī)化學(xué)選擇性加氫反應(yīng)研究領(lǐng)域取得重要進(jìn)展,相關(guān)研究成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上,該論文首次報(bào)道了在銅納米催化劑室溫催化氨硼...

德國Fürstner 課題組利用炔烴關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)完成了Rhizoxin D的全合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-28

近日,德國馬克斯普朗克煤炭研究所Alois Fürstner課題組利用炔烴關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)完成了Rhizoxin D的全合成,該成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.(DOI:10.100...

Grubbs等人通過立體控制的烯烴復(fù)分解反應(yīng)完成了Δ12-前列腺素J的簡(jiǎn)潔全合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-28

近日,加州理工學(xué)院Robert H. Grubbs和Brian M. Stoltz教授與南方科技大學(xué)徐晨等人通過利用簡(jiǎn)明的立體控制的烯烴復(fù)分解策略完成了富含烯烴的Δ12-前列腺素J類天然產(chǎn)物1-4的全...

Angew:亞磺酸鹽和卡賓共催化的Rauhut-Currier反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-25

近日,新加坡南洋理工大學(xué)池永貴教授和貴陽中醫(yī)學(xué)院潘爐臺(tái)教授共同報(bào)道了烯醛和硝基乙烯基吲哚在卡賓和亞磺酸鹽共催化下的分子間Rauhut-Currier反應(yīng)。相關(guān)工作發(fā)表在Angew. Chem. Int...

香港中文大學(xué)謝作偉院士團(tuán)隊(duì):首次實(shí)現(xiàn)銅催化碳硼烷B?H鍵的選擇性烯基化/炔基化
【前沿科技】 中國科學(xué)化學(xué) 2018-12-13

作為苯環(huán)的三維類似物,碳硼烷具有獨(dú)特的性質(zhì),例如其具有幾何球面和疏水性分子表面、優(yōu)良的熱力學(xué)穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性?;谶@些特殊的性質(zhì),碳硼烷被廣泛應(yīng)用于材料、醫(yī)藥、催化、能源等多個(gè)領(lǐng)域,對(duì)其進(jìn)行選擇性官...

Angew. 上海有機(jī)所洪然課題組完成Lasonolide A的不對(duì)稱合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-12

近日,中科院上海有機(jī)所洪然研究員課題組在Angew. Chem. Int. Ed.報(bào)道了Lasonolide A的匯聚式不對(duì)稱合成(Doi:10.1002/ange.201811093)。...

Chem. Sci. 南工大馮超課題組Ni催化的烷基溴化物與偕二氟烯烴的遷移氟烯基化
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-12

近日,南京工業(yè)大學(xué)馮超教授課題組首次發(fā)展了鎳催化未活化烷基溴化物的的高區(qū)域和立體選擇性遷移氟代烯基化反應(yīng)。相關(guān)研究成果發(fā)表在Chemical Science上(DOI: 10.1039/c8sc041...

上海有機(jī)所麻生明院士團(tuán)隊(duì)Chem. Sci. 金屬催化的環(huán)胺α-炔基化新方法
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-12

近日,麻生明院士課題組在Chem. Sci.報(bào)道了一種高度立體選擇性的N-炔丙基環(huán)胺的α-炔基化方法(eq. 3),通過用CdBr2(或ZnI2)催化劑可以得到N-(E)-烯丙基2-炔基環(huán)胺(DOI:...

Science:膦催化的C-C偶聯(lián)反應(yīng)合成雜聯(lián)芳烴
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-12

過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是重要的碳碳鍵形成反應(yīng),可用于聯(lián)芳基的合成。但是當(dāng)應(yīng)用于含氮芳香族化合物時(shí),可能由于反應(yīng)原料難以制備或使金屬催化劑中毒而導(dǎo)致這些反應(yīng)難以進(jìn)行。近期,科羅拉多州立大學(xué)的化學(xué)家R...

JACS:烯丙醇區(qū)域選擇性、立體選擇性的鹵化-疊氮化反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-04

近日,斯坦福大學(xué)Noah Z. Burns教授課題組在JACS上報(bào)道了對(duì)烯丙醇具有高區(qū)域選擇性和立體選擇性的“鹵化-疊氮化”加成反應(yīng)。該反應(yīng)適用范圍廣,氯與溴均可參與反應(yīng)。同時(shí),鹵素與疊氮基可進(jìn)一步轉(zhuǎn)...

Nat. Commun.:香港中文大學(xué)黃乃正院士團(tuán)隊(duì)完成Shizukaols A和E的全合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-04

近日,香港中文大學(xué)黃乃正院士團(tuán)隊(duì)彭小水教授課題組在Nat. Commun.上報(bào)道了Shizukaols A (1)和E (2)的不對(duì)稱全合成(Doi:10.1038/s41467-018-06245-...

Angew.Chem. Oxidopyrylium ylide-imine [5+2] 環(huán)加成反應(yīng)新進(jìn)展
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-12-04

近期,美國威斯康星大學(xué)麥迪遜分校Weiping Tang教授與匹斯堡大學(xué)Peng Liu教授合作在oxidopyrylium ylide[5+2]環(huán)加成反應(yīng)方面取得新進(jìn)展。該工作以Intermolec...

Chemical Science:僅用3步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)天然產(chǎn)物苦味堿母核的合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-11-22

近日,加州大學(xué)伯克利分校Thomas J. Maimone教授課題組在Chemical Science報(bào)道了由Cu(I)絡(luò)合物催化的環(huán)氧酮與格氏試劑的雙重偶聯(lián),利用該反應(yīng)只需三步即可形成五個(gè)C-C鍵實(shí)...

趙進(jìn)才院士團(tuán)隊(duì):光催化加氫脫鹵去除鹵代芳香污染物
【前沿科技】 泊菲萊科技 2018-11-18

能源和環(huán)境是當(dāng)今人類面臨的兩大問題。太陽光被稱為永不枯竭的干凈能源,利用太陽光解決環(huán)境問題是一個(gè)很好的構(gòu)想。持久性有機(jī)污染物是《公約》的控制對(duì)象,是全球關(guān)注的環(huán)境污染物,其環(huán)境污染特征和去除控制原理是...

華南理工江煥峰課題組Angew.通過內(nèi)氧化劑促進(jìn)的分子間C(sp3)-H胺化合成三氟乙酰基腙
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-11-16

近日,華南理工大學(xué)江煥峰課題組在Angew. Chem. Int. Ed.上報(bào)道了通過C=N鍵作為內(nèi)氧化劑促進(jìn)的分子間C(sp3)-H胺化反應(yīng)合成三氟乙?;甑姆磻?yīng),該反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)單且具有很好...

JACS:廈大徐海超課題組電化學(xué)催化烯烴與H2O和有機(jī)氟硼酸鹽的碳羥基化反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加 2018-11-13

近日,廈門大學(xué)徐海超教授課題組經(jīng)烯烴雙鍵連續(xù)與炔基或烯基三氟硼酸鹽和H2O的加成實(shí)現(xiàn)了電化學(xué)促進(jìn)的烯烴區(qū)域和化學(xué)選擇性的羥基炔基化和烯烴化反應(yīng)。相關(guān)文章發(fā)表在J. Am. Chem. Soc. 上, ...