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RO 5126766

CAS號	946128-88-7
規(guī)格	5mg10mg	純度	98%
貨號	HY-18652	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	5mg10mg
純度	98%
貨號	HY-18652
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
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參考價：￥2000.00 元/5mg

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貨號	品牌	純度	規(guī)格	參考價	貨期
HY-18652	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥2000.00元/5mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Ro 5126766 (CH5126766)是一種強效的選擇性雙重RAF/MEK抑制劑, 抑制SK-MEL-28, SK-MEL-2, MIAPACA-2, 和SW480細胞系中, IC50值分別為為65, 28, 40, 和46 nM。

詳細信息(英文)：
產品描述：Ro 5126766Ro 5126766 (CH5126766) is a potent and selective dual RAF/MEK inhibitor. For SK-MEL-28, SK-MEL-2, MIAPaCa-2, and SW480 cell lines, the IC50 is determined by WST-8 assay is 65, 28, 40, and 46 nM, respectively._x000D_ IC50 value: 65 nM (SK-MEL-28), 28 nM(SK-MEL-2), 40 nM (MIAPaCa-2), and 46 nM (SW480)_x000D_ Target: RAF/MEK_x000D_ in vitro: Ro 5126766 induced G1 cell cycle arrest in two melanoma cell lines with the BRAF V600E or NRAS mutation. In these cells, the G1 cell cycle arrest was accompanied by up-regulation of the cyclin-dependent kinase inhibitor p27 and down-regulation of cyclinD1. Ro 5126766 was more effective at reducing colony formation than a MEK inhibitor in NRAS- or KRAS-mutated cells. In the RAS-mutated cells, Ro 5126766 suppressed the MEK reactivation caused by a MEK inhibitor. [1]_x000D_ in vivo: Ro 5126766 suppressed the tumor growth without body weight loss more than 10% in mice. In addition, Ro 5126766 suppressed the tumor growth in SK-MEL-2 xenograft model.[1] 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/ro-5126766.html