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亞硫基二乙酸 亞硫基二乙酸

亞硫基二乙酸

CAS號 123-93-3
規(guī)格 1kg桶裝/25kg桶裝/200kg桶裝
純度 99%
貨號 WK20250703025
貨期 1個月
品牌 為科新材料
庫存 10ton
注意：請務必與賣家聯(lián)系核實單價庫存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價： ￥18.00 元/噸
貨號 品牌 純度 規(guī)格 參考價 貨期
WK20250703025 為科新材料 99% 1kg桶裝/25kg桶裝/200kg桶裝 ￥18.00元/噸 1個月

產(chǎn)品詳情

詳細信息(中文)：
基本信息
中文別名：硫代二甘酸、亞硫基二乙酸
CAS 號：123-93-3
分子式：C?H?O?S
分子量：150.15
外觀：白色晶體
熔點：128-131°C
沸點：241.7°C
溶解性：溶于水，溶于醇，不溶于苯。
化學性質(zhì)
與酸反應：能與強酸在高溫或加熱條件下反應，硫原子發(fā)生質(zhì)子化反應，形成帶正電的硫化物陽離子，如與氫氯酸反應可形成硫化氫氣體和其他酸性副產(chǎn)品。
與氧化劑反應：可與過氧化氫、氯氣等氧化劑反應，硫原子被氧化，生成二氧化硫等氧化產(chǎn)物，如在過氧化氫作用下，硫原子可形成更高價態(tài)的氧化物如硫酸。
與還原劑反應：在較強還原劑和較高溫度條件下，能發(fā)生還原反應，硫原子被還原生成較低價態(tài)的硫化物，如二硫化物。
與親核試劑反應：由于硫原子具有較強親核性，能與氯化苯、溴化物等親電試劑發(fā)生親核取代反應，改變化學結(jié)構(gòu)，形成新的有機硫化合物。
與醇類反應：在催化劑和加熱條件下，可與甲醇、乙醇等醇類發(fā)生酯化反應，生成硫代乙酸酯，如與乙醇反應生成硫代乙酸乙酯。
與鹵素化合物反應：能與氯、溴等鹵素化合物反應，鹵素原子與硫原子反應，生成鹵化硫代乙酸，如與氯化氯反應，氯原子取代硫代乙酸中的某些氫原子，形成新的有機氯化物。
熱分解：在高溫或缺氧環(huán)境下可能發(fā)生熱分解，分子斷裂，釋放出硫化氫、二氧化硫以及其它有機氣體。
水解反應：在酸性、堿性條件下易發(fā)生水解反應，在中性水溶液中也能緩慢水解，生成乙酸和硫化氫。
用途
抗氧劑：可用于生產(chǎn)硫代酯類抗氧劑，能有效防止物質(zhì)在儲存和使用過程中因氧化而變質(zhì)。
有機合成中間體：廣泛應用于有機合成領域，用于合成聚氯乙烯穩(wěn)定劑、醫(yī)藥品、農(nóng)用化學品、染料、燙發(fā)制品等。
油田工業(yè)：在油田開采中，用于鉆井酸化處理和腐蝕抑制，有助于提高油井的產(chǎn)量和設備的使用壽命。
皮革處理：在皮革加工過程中，可起到一定的鞣制和改善皮革性能的作用。
貯存方法
應儲藏在干燥陰涼處， 防雨、防潮、防日光暴曬，遠離明火和氧化劑，存放在封閉的容器中，防止與空氣中的水分接觸而分解。
安全信息
硫代二乙酸為腐蝕性化合物，接觸皮膚或眼睛會引起刺激和灼傷，操作時應佩戴防護眼鏡和手套，在通風良好的實驗室環(huán)境下進行，避免吸入其蒸汽。
屬于危險品，危險品標志為 C（腐蝕性物品），危險品運輸編號為 UN 3261 8/PG 2。
6 篇資料
亞硫基二乙酸
亞硫基二乙酸其實是硫代二乙酸的別名（二者為同一物質(zhì)），以下從基本信息、化學特性、應用場景等方面展開詳細介紹，幫助你全面了解該物質(zhì)：
一、基本信息（核心標識與物理性質(zhì)）
化學名稱：亞硫基二乙酸（硫代二乙酸）
英文名稱：Thiodiglycolic acid
CAS 號：123-93-3（唯一化學物質(zhì)標識）
分子式：C?H?O?S（由 4 個碳、6 個氫、4 個氧和 1 個硫原子組成）
分子量：150.15 g/mol
外觀：常溫下為白色晶體（純度較高時），若含少量雜質(zhì)可能呈微黃色
熔點：128-131℃（晶體狀態(tài)下的熔化溫度范圍）
沸點：約 241.7℃（標準大氣壓下）
溶解性：易溶于水和乙醇（極性溶劑），不溶于苯等非極性溶劑（因分子含羧基，極性較強）
二、化學性質(zhì)（反應特性與穩(wěn)定性）
亞硫基二乙酸分子中含兩個羧基（-COOH）和一個硫原子（-S-），化學性質(zhì)活潑，主要反應特性如下：
羧基相關反應
酯化反應：與甲醇、乙醇等醇類在催化劑（如濃硫酸）和加熱條件下反應，生成相應的酯（如硫代二乙酸二甲酯），常用于有機合成中構(gòu)建酯類衍生物。
酸堿反應：羧基具有酸性（pKa 約 3.5），可與氫氧化鈉、碳酸鈉等堿反應生成鹽（如硫代二乙酸二鈉），其鹽類在水中溶解性更好，常用于制備水溶性試劑。
硫原子相關反應
氧化反應：硫原子（-S-，氧化態(tài)為 - 2）可被過氧化氫、硝酸等氧化劑氧化為亞砜（-SO-）或砜（-SO?-）結(jié)構(gòu)，例如在強氧化條件下生成 “亞砜基二乙酸” 或 “砜基二乙酸”。
絡合反應：硫原子和羧基可共同與金屬離子（如 Cu2?、Pb2?、Hg2?）形成穩(wěn)定絡合物，這一特性使其可用于金屬離子的分離或檢測。
穩(wěn)定性
常溫干燥條件下穩(wěn)定，但遇水易緩慢水解（尤其在酸性或堿性環(huán)境中加速），生成乙酸和硫化氫；
高溫下（超過熔點或加熱至分解溫度）會發(fā)生熱分解，釋放硫化氫、二氧化硫等有毒氣體，需避免高溫環(huán)境儲存。
三、主要用途（工業(yè)與科研應用）
有機合成中間體
是合成多種精細化學品的關鍵原料，例如：
合成聚氯乙烯（PVC）穩(wěn)定劑（如硫代二丙酸二月桂酯），提升 PVC 的耐熱和抗氧性能；
制備醫(yī)藥中間體（如硫代氨基酸衍生物）和農(nóng)用化學品（如除草劑中間體）。
金屬處理領域
利用其與金屬離子的絡合性，用于電鍍液的配制（調(diào)節(jié)金屬離子濃度）、金屬表面處理（去除雜質(zhì)離子）；
在油田開采中，作為酸化處理助劑，抑制金屬設備腐蝕。
其他應用
皮革工業(yè)中作
詳細信息(英文)：
Basic Information
Chinese Aliases: Thiodiglycolic acid, Sulfinyl diacetic acid
CAS No.: 123-93-3
Molecular Formula: C?H?O?S
Molecular Weight: 150.15
Appearance: White crystals
Melting Point: 128-131°C
Boiling Point: 241.7°C
Solubility: Soluble in water and alcohols; insoluble in benzene.
Chemical Properties
Reaction with Acids: It can react with strong acids under high temperature or heating conditions. The sulfur atom undergoes protonation to form a positively charged sulfide cation. For example, when reacting with hydrochloric acid, it can produce hydrogen sulfide gas and other acidic by-products.
Reaction with Oxidizing Agents: It can react with oxidizing agents such as hydrogen peroxide and chlorine. The sulfur atom is oxidized to generate oxidation products like sulfur dioxide. For instance, under the action of hydrogen peroxide, the sulfur atom can form higher-valence oxides such as sulfuric acid.
Reaction with Reducing Agents: Under the conditions of strong reducing agents and high temperatures, it can undergo reduction reactions. The sulfur atom is reduced to form lower-valence sulfides such as disulfides.
Reaction with Nucleophiles: Due to the strong nucleophilicity of the sulfur atom, it can undergo nucleophilic substitution reactions with electrophiles such as chlorobenzene and bromides, changing the chemical structure to form new organosulfur compounds.
Reaction with Alcohols: It can undergo esterification reactions with alcohols such as methanol and ethanol under the conditions of catalysts and heating to generate thioacetates. For example, reacting with ethanol produces ethyl thioacetate.
Reaction with Halogen Compounds: It can react with halogen compounds such as chlorine and bromine. Halogen atoms react with sulfur atoms to generate halogenated thioacetic acids. For example, when reacting with chlorine, chlorine atoms replace certain hydrogen atoms in thioacetic acid to form new organic chlorides.
Thermal Decomposition: It may undergo thermal decompo

產(chǎn)品實物圖

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英文名 thiodiacetic acid
中文名 亞硫基二乙酸
CAS號 123-93-3 溶解性 soluble
分子量 150.15300 熔點 128-131?°C(lit.)
密度 1.535 g/cm3 沸點 377oC at 760 mmHg

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